翻译药品的名称

英文名:Intron A

别名:干扰素，干扰能量

药理作用:干扰素具有多种药理作用，包括抑制病毒繁殖、免疫调节和抗肿瘤作用。干扰素通过调动细胞免疫功能、促进分化、抑制增殖和调节某些癌基因的表达，可以选择性地抑制快速分裂的肿瘤细胞。具体机制包括阻止病毒整合到细胞DNA中，阻止肿瘤细胞生长，转移和清除封闭抗体，促进自然杀伤细胞(NK)和巨噬细胞功能。干扰素分为三种:α β γ。干扰素-α由人类白细胞产生，称为人类白细胞干扰素。干扰素-β由人成纤维细胞产生，又称人成纤维细胞干扰素；干扰素-γ是由人体T淋巴细胞产生的，又称人体淋巴细胞干扰素。干扰素是一种广谱抗病毒剂。干扰素是细胞被病毒感染后产生的，它与细胞表面神经节苷脂和糖蛋白组成的特殊受体结合，激活细胞的2’，5’-寡腺苷酸合成酶和蛋白激酶，破坏病毒的mRNA，阻断病毒蛋白的合成。干扰素分布广泛，具有高度的种属特异性和低毒性。干扰素具有广谱抗病毒作用，能抑制几乎所有已知的RNA病毒和DNA病毒，对寄生在细胞内的衣原体、原虫等微生物也有作用。干扰素不能直接中和病毒，主要是通过与靶细胞表面的受体结合，激活细胞内抗病毒蛋白基因，使靶细胞合成多种抗病毒蛋白，切断病毒mRNA，抑制病毒的蛋白合成，从而抑制病毒繁殖。干扰素还能抑制靶细胞的病毒脱壳、DNA复制和mRNA转录，但不影响宿主细胞mRNA与核糖体的结合，所以对人体毒性较小。干扰素还具有抗增殖作用，用于治疗各种恶性肿瘤，尤其是血源性恶性肿瘤。干扰素通过直接抑制肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤疾病的繁殖，抑制癌基因(C-fos)的表达和转化，激活抗肿瘤免疫功能，达到抗肿瘤的目的。干扰素通过免疫调节来调节人体的整体免疫功能(包括免疫监测、免疫保护和免疫稳态三种基本功能)，主要表现为对免疫效应细胞的作用:①通过调节NK和K细胞的杀伤活性来杀伤癌细胞和病毒感染细胞，但对正常细胞和部分肿瘤细胞有保护作用；②作用于B淋巴细胞，调节抗体形成；③增强淋巴细胞表面组织相容性抗原和Fc受体的表达有利于效应细胞的作用；④激活单核巨噬细胞的吞噬功能。干扰素还可以通过细胞因子网络调节，诱导产生ILs、TNF、CSF等细胞因子，协同免疫调节。

药代动力学:干扰素不能被胃肠道吸收。80%以上的IFNa80%经肌肉或皮下注射后可被吸收，而IFNB和R吸收较差。肌肉注射天然或重组IFNa后，一般4 ~ 8小时后在血浆中达到基本相似的峰值。T1/2约为4 ~ 12小时，个体差异较大，与使用剂量有关。血药浓度与疗效无关，与毒性有关。本品大部分不与血浆蛋白结合，基本不能透过血脑屏障，但能透过胎盘进入乳汁。主要通过肾小球滤过降解，在肝脏中部分降解。尿量很少。口服无效，因为被蛋白酶破坏。干扰素α可以通过皮下、肌肉或静脉注射。干扰素-β在肌肉注射后吸收不良，通常通过静脉给药。80%以上的吸收率。剂量浓度

适应症:干扰素主要用于治疗晚期毛细胞白血病、肾癌、黑色素瘤、卡波济肉瘤、慢性粒细胞白血病和中低度恶性非霍奇金淋巴瘤，其他已用于骨肉瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤、头颈癌和膀胱癌。它对慢性乙型和丙型肝炎也有效..用于免疫缺陷并发单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒感染或巨细胞病毒感染的患者；可用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎；呼吸道感染的预防和治疗。1.治疗各种病毒性疾病，包括慢性乙型肝炎、非甲非乙型肝炎、水痘、带状疱疹、复发性疱疹、扁平疣、寻常疣、尖锐湿疣、巨细胞病毒感染、病毒性角膜炎和流感。干扰素用于慢性乙型肝炎可使转氨酶恢复正常，HBsAg、HBcAg滴度和HBV-DNA活性下降或转阴。肝活检证明患者肝脏组织病理学有明显改善。用于重型肝炎；先腹腔注射干扰素可早期控制肝性脑病或亚急性黄色肝萎缩，重型肝炎死亡率可降至10%左右。用于各种疱疹，可缩短病程，缓解疼痛。对各种疣中的寻常疣、尖锐湿疣效果最明显，可注射入疣内使病灶消退。干扰素是目前唯一治疗巨细胞病毒感染的特效药，可使患者尿中病毒转阴，明显减轻或消失尿毒症。肾移植术后肌注干扰素可延缓巨细胞病毒贫血。2.对治疗各种恶性肿瘤，尤其是血源性恶性肿瘤有效。比如治疗毛细胞白血病首选干扰素-α，有效率80%，治疗慢性白血病有效率48%。对骨肉瘤、青少年喉乳头状瘤、淋巴瘤、卡波济氏肉瘤、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、脑肿瘤、肾肿瘤、恶性黑色素瘤、卵巢肿瘤、乳腺腺瘤、血管瘤、鼻咽肿瘤、宫颈癌、肺癌、皮肤癌等实体瘤也有较好疗效。3.其他治疗艾滋病、艾滋病相关综合征(ARC)、口腔炎、青光眼、老年性黄斑变性的药物也是肠炎的三线药物；干扰素-β对多发性硬化有较好的疗效。干扰素-γ可用于治疗类风湿性关节炎和利什曼病。

用法用量:1周300万单位，皮下注射，每周2-3次，第2周每次5-6万单位，第3周9-10万单位，共6周，* * 8周为1疗程。干扰素也可以局部注射(肿瘤周围浸润)、腔内注射(癌性胸腔积液)或膀胱内灌注。1000 u/ml滴鼻液:3次/d；肌肉注射:3×106 u//次，1 ~ 3次/周。病毒感染和恶性肿瘤的全身治疗:每天静脉滴注1万~ 600万U；肌肉注射或皮下注射α-干扰素，654.38+0万~ 654.38+0亿U，每日1次，抗病毒感染疗程视病情而定，恶性肿瘤每日1次，共654.38+0个月，以后隔日654.38+0次，长期治疗；舌下含服干扰素-α，每天200U，滴眼药水前后半小时不吃不喝。治疗慢性乙型肝炎，干扰素α-2b，300万U/次，65438±0次，隔日1次，4个月为1个疗程；对于重型肝炎，腹腔注射，300万U/次，每日1次，1 ~ 2周后肌肉注射；疣、疱疹除全身用药外，也可用溶液或药膏局部涂抹；治疗皮肤恶性肿瘤和病毒性疣，可在肿瘤内及瘤周局部注射干扰素-β，每个病灶40 ~ 80万U，每日1次。鼻腔给药滴鼻剂或气雾剂可预防季节性感冒和流感，并抑制鼻病毒感染。滴眼液可用于治疗病毒性角膜炎，每次2滴，每日2次，间隔10min。干扰素也可用于脑内注射治疗狂犬病和其他脑病毒感染。

不良反应:一般毒性低，不良反应少。肌肉注射可出现发热、头痛、肌痛、食欲不振等。静脉注射会引起高烧、呕吐、心率加快、血压不稳定和肾功能损害。流感样症状，如发热、寒战、发冷、出汗、心动过速、头痛、肌痛、关节痛、全身不适、恶心、呕吐、腹泻等。在应用的早期阶段以剂量依赖的方式出现。如果减少剂量或停药后症状消失，也可通过给予退烧药或前列腺素合成抑制剂(消炎痛等)来克服。).大剂量干扰素还会引起人体各系统的不良反应，1。白细胞减少、血小板减少、轻度贫血、血栓形成、凝血障碍、可逆性高甘油三酯血症、骨髓抑制可引起厌食，导致体重下降和脱发。

注意:大剂量干扰素有一般生物制剂的反应，如发热、流感样症状、肌肉酸痛等。，其次是轻度骨髓抑制。一般对肝肾功能无影响，少数转氨酶和血肌酐升高。它需要保存在冰箱里。

规格:粉针剂:100万U，300万U，500万U，100万U，18万U，2500万U；注入:1万U/m 1；气溶胶:10000 ~ 20000 U/m 1；滴眼液:654.38+0万μ/m 654.38+0；滴鼻剂:1000 u/m 1；软膏:4000 u/g等。干扰素1。α注射液每瓶300万U(1ml)，以人血清白蛋白为稳定剂，溶于Tris-甘氨酸缓冲盐水中。2.干扰素α注射液每瓶300万，450万，900万，18万U，加NaC1，人血清白蛋白作稳定剂。3.IFN-α冻干粉针剂每瓶654.38+0万，300万和500万。