武汉人福药业有限公司公司介绍

公司取得的成绩得到了社会、政府和行业的充分肯定，获得了“AAA级信用企业”、“湖北省最佳投资信用企业”、“湖北省医药市场质量保证信用企业”、“湖北省市场行业十佳信用单位”等多项荣誉。2008年，公司继续被认定为“高新技术企业”。万依奥卡西平片被评为“国家重点新产品”、“武汉市自主创新产品”，“布洛芬混悬液”被评为湖北省著名商标。

公司积累了20多年的制药经验，秉承“创新、求实、诚信、执着、团结”的企业精神，以“制造安全有效的药物，为患者创造价值”为己任，走专业化发展之路，专注于中枢神经系统药物的研发，兼顾妇女儿童。在为社会、股东、员工创造价值的同时，为人类健康做出卓越贡献！公司1992于5月被批准为“高新技术企业”。2000年底获得国家药品监督管理局冻干粉针剂GMP证书，2006年7月通过片剂、硬胶囊、口服混悬液和小容量注射剂GMP认证，2003年3月和7月分别通过栓剂和颗粒剂GMP认证。

2012年2月28日，武汉人福药业有限公司获得湖北省美国食品药品监督管理局颁发的新版GMP证书。201112.27 ~ 30的现场检查显示，新的口服和外用制剂车间的片剂、硬胶囊(含激素)、颗粒剂、口服混悬剂、栓剂符合《药品生产质量管理规范》(2010修订)的要求，获得湖北省美国食品药品监督管理局奖励。该证书的获得标志着公司药品质量管理迈上了一个新台阶，同时也为加快与药品GMP国际标准接轨，促进企业健康持续发展奠定了良好的基础。

公司位于武汉市武昌太阳湖堤涂家岭路7号，交通便利，地理位置优越，占地面积153+0平方米。有一座建筑面积为4885.52平方米的综合制剂楼，按GMP要求建设。拥有国内先进的冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、栓剂、颗粒剂、胶囊剂、口服混悬剂五条生产线，以及中心实验室、空气净化、中央空调、供电、供水、供气、制冷等配套设施。公司总资产近亿元。