药酒生产许可证怎么办理?

如果定义为药品,则必须经食品药品监督管理局批准,获得生产序列号,并将其列入许可药品目录。

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资质证书和证照。

申请材料(一式三份):

1,保健食品卫生许可申请表;

2、卫生部《保健食品批准证书》;

3、产品质量标准(企业标准);

4、生产企业卫生规范及说明;

5、产品配方及依据;

6、生产流程及图表;

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有人与委托加工企业签订的有效委托加工合同;

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系;

9、产品设计、包装和产品说明书;

10,产品卫生监测数据。

11,其他资料,营业执照,地方卫生许可证,商标注册证等。

投标条件

1,生产企业必须是独立法人;

2、产量应达到一定规模;

3.生产白酒、啤酒的企业注册资本应在200万元以上,生产其他酒类(含进口酒包装)应在654.38+0万元以上;

4、从业人员中至少要有5名具有中级以上职称的专业技术人员;

5.有效厂房面积不小于500平方米。

投标手续

1.企业应到镇经发办领取申请须知,并按规定到相关部门办理前置审批材料。

2、持相关资料到镇经济发展办公室办理《酒类(专类)生产许可证申请审批表》(一式两份)。

3、企业如实填写《申请表》并附申办资料备查,然后送镇经济发展办公室审核,有合格的审批意见。

4、审核通过后,将申请表寄回市外经贸局,由市外经贸局审核并加具意见,送省酒类专卖局审核发证。

法律依据:

中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例

第九条企业取得生产许可证,应当具备下列条件:

(一)有营业执照;

(二)有与所生产产品相适应的专业技术人员;

(三)具备与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段;

(四)有与生产的产品相适应的技术文件和工艺文件;

(五)健全有效的质量管理体系和责任制度;

(六)产品符合相关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求;

(七)符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止的落后工艺、高能耗、污染环境和浪费资源的问题。法律、行政法规另有规定的,从其规定。

第十四条省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门受理企业申请后,应当组织对企业进行审查。