江西制药股份有限公司公司简介

经过60年的发展，公司拥有雄厚的技术力量和精良的制药设备，按照国家GMP标准对生产、经营、新产品开发、产品质量检验和监测全过程进行严格控制和管理，拥有多台国际先进的国外进口制药设备和检测仪器。公司设有药物研究中心、药物检测中心、员工教育培训中心和七大生产车间。固体口服制剂、大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂车间、原料药车间均通过GMP认证。

公司年产注射剂3亿支，片剂20亿片，胶囊6543.8+0亿粒，输液瓶2000万瓶，冻干粉针剂400万支，抗生素发酵800立方米。公司原料包括:马来酸埃索力丁、硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、硫酸庆大霉素C1a组分、硫酸庆大霉素B组分、硫酸异戊霉素等。公司具有突出的新药研发能力，每年有十多个新药品种上市。330多种制剂获得了国家药品生产批准文号。其中硫酸依替米星注射液获国家一类药；瑞贝克缓释片专利优秀奖；“复方甘草含片及其制备方法”获国家发明专利优秀奖。数十种产品被认定为“高新技术产品”，公司被江西省科技厅认定为“江西省高新技术企业”，享有自主进出口经营权。公司飞宇商标被省工商局和省著名商标局认定为“江西省著名商标”。

2009年，公司顺利完成企业改制。如今，人和(集团)发展有限公司采取增资扩股的方式，将分批注入3亿元，为公司未来发展带来新的机遇。预计未来五年，公司有望实现年销售规模超过6543.8+0亿元。