药品包装必须按照规定印刷或者粘贴。

药品包装必须按照规定印有或者贴有说明书。标签或说明书必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。

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药品包装和商标:

商标是一种区分彼此商品的可见标志，其构成要素可以包括文字、图形、数字、字母、颜色、立体标志及其组合。商标注册可以使药品更有效地受到法律保护，增强其市场竞争力，也有助于消费者识别品牌进行购物，正确选择安全有效的药品，支持其对药品和生产企业的信心。

在商标注册制度上，我国主要是自愿注册，但对人用药品和烟草制品给予强制注册。因为人类用药关系到人的生命健康安全。也就是说，商标未注册的药品，进入市场就会被视为假药、假药。药品商标主要存在于药品包装中。

药品名称、通用药品名称和地理标志不能作为商标使用。比如云南白药、六味地黄丸都是地理标志或药品通用名。为了识别或宣传药品，药品包装上应突出药品商标而非通用名。

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