如何放心购买兽药
如何放心购买兽药
1，鉴别伪片的方法
①药片的外观。片剂是由兽药和赋形剂混合制成的片状固体剂型。片剂外观应完整、光滑、色泽均匀、硬度适宜。达不到上述要求的为伪劣兽药。
②片剂包装。瓶装片剂包装应密封严密，瓶内填充物应清洁无松动。铝塑热盒和塑料包装要密封严密，完整无损，印刷要正确清晰，否则就是劣药。
③压片。取100张平面白纸或白瓷板，在有自然光的地方检查(只看一面)。片剂应该完整光滑，具有相同的厚度和形状。有文字的药片字迹应清晰，颜色应均匀一致，无变色。
直径大于200微米的黑点不得超过5%，色点不得超过3%；不得有500微米以上的异物，不得有明显的暗斑(中草药制剂除外)；麻面不超过5%(中药饮片不超过10%)，边缘不平整(毛刺、飞边)不超过5%；碎片只占3%，散件不超过3%，不得有粘连、霉变、熔化。
④检查药片的重量差异。体重差限值，平均体重在0.3g以下的，体重差限值为7.5%；如果平均重量超过0.3g，重量差异限制为5%。
检验方法是取20片，称总重量，求出平均片重；分别称量每片药片。与平均药片重量相比，超出重量差的药片不应超过两片，且不允许一片超出限量两次。
2、注水法的错误识别
注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般检验方法是从每批和20个大输液瓶中抽取100个样品，在自然光下检验。
1种颜色。按每批药品检查5片进行比色，不得变色。
2外观。安瓿瓶应洁净，圆头，泡头、弯头、错头之和不超过5%，胶头、冷爆之和不超过2%。
安瓿瓶印刷清晰，产品名称、规格、批号等项目齐全，不允许有任何遗漏。不得有裂纹、裂缝、漏气和瓶盖松动。
溶液中不应有结晶、浑浊、沉淀和霉变。否则就是劣药。
③注水量的差异界限。5个标有装载量为2毫升或更少的样品；取3个标示量为2-10 ml的样品，2个标示量为10 ml及以上的样品，其装量差限不得小于标示量。检查时应注意避免溶液流失。劣药不符合上述要求。
④注水清澈度。注射液应在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的浑浊和异物。反之，就是劣药。
3.注射用兽药的真伪鉴别方法。
(1)不应有瓶体破裂、密封泄漏、瓶盖松动。有断帽、松帽、歪帽、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂纹或渗漏的成品不得使用。
(2)取40瓶样品，在自然光下反复旋转，颜色要一致，不能有变色。
粉针剂的比色方法与水针剂相同。大多数劣药达不到上述标准。
(3)不得有敲不掉的粘皮、结块、熔化，不得有异物、纤维、玻璃屑、焦头、发黑，总数不得超过5%，冷爆不得超过2%。
冻干粉应质地疏松，色泽均匀，不应有明显的收缩和溶出。否则就是劣药。
④粉针剂的差异和澄明度应符合《中国兽药典》的标准。
购买兽药应注意的事项
目前农村的兽药市场不是很规范，兽药来源复杂。如果农民不小心，就可能使用假药、劣药、过期药或淘汰药。因此，农民在购买、使用和保存兽药时一定要谨慎。为了增加农民对兽药的维权知识，保护农民的利益，在购买兽药时应注意以下几个方面。
1.如果要从有兽药经营许可证的兽药店购买兽药，要尽量远离价格极低、包装简单的药物。买兽药一定要让商家出具票据。
2、包装的标识
兽药外包装上必须在醒目位置标明“兽用”或“兽药”字样，并附有说明书，说明书的内容也可以印在标签上。标签或说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号，剧毒药品标签，注明兽药的主要成分和含量、用途、用法用量、副作用、适应症、禁忌症、有效期、注意事项和贮存条件。盒子里的标签或说明也要注明。如果没有标注，就不能随便当兽药用。检查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准，是否有生物制药生产许可证。合法兽药生产企业的标签说明书应标明生产许可证号，凡未标明或由未经批准的单位生产的兽药，必定是假兽药产品。
3.检查产品认证号。
先看产品是否有批准文号，再看批准文号格式是否正确。
兽药产品必须标注批准文号，已通过GMP认证的生产企业也应明确标注。兽药批准文号有效期为5年，到期后原兽药批准文号自行失效。使用的批准文号超过有效期的，兽药视为假药。兽药批准文号必须按照农业部规定的统一编号格式。如果使用文号或用其他编号代替，则该产品视为无批准文号产品，也应视为假药。
看批准文号是否在有效期内(有效期为5年)，如果不在有效期内，就是劣质兽药。认证号中括号内标记的四个阿拉伯数字是认证号获得批准的年份。如果标注生产批号的年份(即生产日期)不应超过批准文号的批准年份加五年。(1)兽药类别的简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添加剂”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等类别。均缩写为“兽药新词语”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用农药、消毒剂的类别简称“兽药”。
(二)年号用四位数字表示，即产品批准文号发布的年份。
(三)企业所在省份的编号用两位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公布。
(四)企业编号按省份排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公布。
(5)兽药品种号用四位阿拉伯数字表示，药品批准文号由农业部规定并公布。农业部规定的统一编号格式为:兽药字(年号×××× )×××药厂号×××品种号。4.检查产品规格。看标签上标注的规格是否与实际药品相符，主要看标注的数量是否与实际数量相符。
5.检查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准(中国兽药典，农业部发布的标准)或省级地方标准。兽药成分不符合国家标准或省级地方标准的，为假药。
6.检查兽药产品的有效期。
知道“批号”。产品批号是一组数字或字母加数字，用于识别“批次”。一般由生产时间和生产批次两位数组成。如果没有产品批号，就应该禁用。相当一部分兽药还规定了有效期或失效期。有效期的年数从生产日期算起(以产品批号为准)，有时会标注具体日期，有效期大多标注具体日期。超过有效期或已到有效期的为过期兽药，即使外观质量无问题也不应再次使用。
7、查看兽药《合格证》。
兽药外包装拆封后，要检查内包装盒(袋)是否附有说明书和产品质量合格证。证书应有企业质量检验专用章、质量检验人员签名和包装日期。没有产品合格证，就不是正规厂家的产品，不能使用。
8、检查是否属于国家禁止或淘汰的兽药。
农业部第560号令公布的《废止兽药地方标准目录》中禁止使用的兽药为假兽药，禁止买卖。
9.检查兽药的“包装”。
检查兽药的内包装也能看出兽药是否合格。如果用塑料袋包装，注意检查封口是否严密。对于玻璃瓶包装，注意检查瓶盖是否密封，是否有松动和裂纹，瓶塞是否有明显针孔，是否有裂纹或药液释放。。如果用安瓿包装，注意检查安瓿是否干净，头部是否圆，安瓿上印刷的字迹是否清晰完整。任何包装有问题的兽药都不能购买或使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等。如果用无色避光的回收输液瓶包装，达不到储存要求，不能使用。同理，需要避光保存的片剂、预混剂，如果用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。检查盒装针剂是否有破瓶或空瓶，原药粉是否重量不足。
10，注意兽药内部质量，如包装是否结块，注射剂是否异常变色，原粉是否明显受潮。
不同剂型外观质量的鉴别。
(1)片剂:外观应完整光滑，色泽均匀，硬度适宜，无斑点和黑点，无破损、发粘、变色、无异味，否则不得使用。
(2)粉针:主要观察是否有粘瓶、变色、结块、变质等现象。如果出现上述现象，则不能使用。
(3)粉末(含饲料添加剂):粉末应干燥疏松，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、霉变、发粘现象。
(4)注射用水:外用药液必须清澈，无浑浊、变色、结晶、细菌，否则不能使用。
(5)中草药:主要看是否有吸潮霉菌。