生产保健品需要什么许可证？

1，保健食品卫生许可申请表；

2、卫生部《保健食品批准证书》；

3、产品质量标准(企业标准)；

4、生产企业卫生规范及说明；

5、产品配方及依据；

6、生产流程及图表；

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有人与委托加工企业签订的有效委托加工合同；

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系；

9、产品设计、包装和产品说明书；

10，产品健康监测数据；

11，其他资料，营业执照，地方卫生许可证，商标注册证等。

保健品相关法律法规:

1，《食品安全法》:规定食品生产经营者应当取得相应的许可，并遵守食品安全标准；

2.《保健食品注册备案管理办法》:明确了保健食品注册备案的具体流程和要求；

3.广告法:严格限制保健食品广告，要求真实合法，不能夸大其功能；

4.《食品生产许可证管理办法》:规定了食品生产许可证的申请、审查和发放程序；

5.《药品管理法》:具有药品功能的保健品，按照《药品管理法》的有关规定执行。

综上所述，生产保健品需要的证照包括保健食品卫生许可申请表、卫生部颁发的保健食品批准证书、产品质量标准、生产企业的卫生规范和配方说明、产品配方及依据、生产工艺及示意图、委托加工的有效合同、生产条件介绍、生产技术人员、质量保证体系、样品产品设计、包装和产品说明书、产品的卫生监测数据以及营业执照、卫生许可证、商标注册证等其他材料。

法律依据:

食品安全法

第三十五条

国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，食用农产品的销售不需要许可。县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审查本法第三十三条第一款第一项至第四项规定所需的有关材料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场检查；对符合规定条件的，准予许可；不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。