药品进口需要什么许可证？
1.进口药品需要什么证书？
药品必须从允许进口药品的口岸进口，进口药品的企业应当向口岸所在地的药品监督管理部门注册。海关凭药品监督管理部门签发的通关单放行进口药品。无《进口药品通关单》的，海关不予放行。
药品进口需要哪些资料:
1，进口药品注册证(或医药产品注册证)；麻醉药品和精神药品进口准许证或者临床急需的药品、样品或者对照品进口药品批件；
2.药品经营许可证或药品生产许可证和企业法人营业执照；
3.原产地证书；
4.购买合同；
5.装箱单、提单和货运发票；
6、出厂检验报告；
7、中药说明书和包装、标签样式；
8.进口药品检验报告和进口药品通关单；
9、申请材料真实性的“自我保证声明”；
10、食品药品监督管理局要求的其他信息。
二、消费者维权的证据是什么？
1.反映当事人之间法律关系形成和发展的证据材料，如商品购货发票、接受服务的单据、加工合同单据、保管合同等。
2.反映损害事实存在的证据，如产品质量有问题的样品、标的物检验鉴定结论等。
3.损失清单、单据、现场勘查记录等能够证明经济损失的材料。
根据《民事诉讼法》和民事诉讼证据规则“当事人对自己的主张有责任提供证据”，消费者提起消费者权益纠纷诉讼时，必须提供相应的证据证明自己的主张，既要提出当事人之间存在民事法律关系的事实，又要提出当事人的民事权益受到损害的事实。
例如，在一起产品质量损害赔偿案件中，原告称其从被告处购买了一瓶化妆品，使用后脸部红肿、发痒，经医院诊断为使用该化妆品所致，并支出了2000元医疗费，故要求被告赔偿其经济损失。本案中，原告至少需要出示三个证据才能使案件成立:一是与被告的业务关系确实存在的证据，如购货发票；二是医院的诊断证明；第三，医药费。
鉴于消费者对部分制造工艺复杂的产品不甚了解，难以提供证据证明被告的过错。为了充分保障消费者行使诉权，《产品质量法》规定“产品存在缺陷造成他人人身伤害、财产损害的，受害人可以向产品的生产者、销售者要求赔偿。”因此，原告只有证明损失是由产品的原始缺陷造成的，才能要求赔偿。
消费者通常采用以下方式向法院举证:提供证人，说明证人身份和可证事实，提交书证、物证、视听资料。书证、物证应当提交原件，但如果提交原件、复印件、照片、复印件、笔录等有困难的。可以提交，国外书证应附中文译本。
第三，消费者投诉的形式
消费者投诉可以通过电话、信函、面谈、网络等方式进行。但无论采取什么形式，都必须具备以下内容:
(一)投诉人和被投诉人的基本情况。投诉人的名称、地址、邮政编码和电话号码；被投诉人的名称、地址、邮政编码和电话号码，消费者委托代理人投诉的，应当向消费者协会提交授权委托书；
(2)具体投诉内容。损害事实的处理和与经营者的协商；
(3)具体证据。消费者有义务提供与投诉有关的证据，证明购买、使用商品或者接受服务与损害之间存在因果关系。消协一般不保留原始证据(原件、实物等。)由争议双方提供；
(四)具体的投诉请求；
(5)投诉的日期。
根据法律规定，可以知道药品进口需要《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)；麻醉药品和精神药品进口许可证或临床急需药品、样品或对照品进口药品批件。