国家医药管理局医药产品生产许可证实施规定

第一条　为贯彻国务院国发（1984）54号，发布的《工业产品生产许可证试行条例》、国家经委经质（1984）526号，发布《工业产品生产许可证管理办法》和国家经委等七单位联合的经质（1987）180号，发布《严禁生产和销售无证产品的规定》的通知，结合医药行业的特点，特制订本规定。第二条　医药产品是防病、治病、康复、保健、计划生育的特殊商品，为了保证产品质量及使用安全有效，对医药产品中的重要产品，实施生产许可证。第三条　凡实施生产许可证的医药产品，不论其生产企业的隶属关系和经济性质，都要向国家医药管理局提出申请。企业必须取得生产许可证，才具有生产该产品的资格，没有取得生产许可证的企业不得生产该产品，各级经济管理部门，不得安排计划，不得供应原材料、能源和提供生产资金，产品不得销售。第四条　医药产品生产许可证由国家医药管理局负责审核发证，局设立“医药工业产品生产许可证办公室”（设在质量管理司内，简称局许可证办公室，下同）。局许可证办公室的职责和任务是：

一、负责制修订医药产品生产许可证的有关规定、办法，并组织贯彻实施；

二、组织制订实施生产许可证的产品目录和分批实施计划，送全国工业产品生产许可证办公室（下称全国许可证办公室）审批公布；

三、负责制订产品生产许可证实施细则和考核办法，收费标准等；并报全国许可证办公室审批；

四、对产品质量检验测试单位的条件进行审定，并报全国许可证办公室审批；

五、对申请企业的产品质量保证体系和产品质量，组织考核和测试。

六、办理经局批准的医药产品生产许可证的编号和发证工作；

七、对取得医药产品生产许可证的企业进行监督和管理。第五条　医药产品生产许可证标记和编号，采用全国统一的九位阿拉伯数字编码方法，按各专业，其分配为：

XK24　001　0001　医疗器械产品

XK24　201　0001　中成药、中西结合药产品

XK24　501　0001　化学药品

XK24　901　0001　制药机械产品

XK24　950　0001　药用包装材料、容器

　　　　生产许可证编号　　（3）

　　　　产品编号　　　　　（2）

　　　　国家医药管理局编号（1）

注：（1）为国家的统一编号，国家医药管理局为24。

（2）产品编号按专业产品发放生产许可证的先后次序编排。

（3）生产许可证编号按验收次序连续编排。

X代表许（XU），K代表可（KE）

标记和编号必须用于该产品的包装或说明书上。第六条　企业取得生产许可证必须具备以下条件：

一、企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照；产品需有注册商标。

二、化学药品必须持有卫生行政部门的批准文号。

三、化学药品质量必须达到现行国家标准或高于药典标准的行业标准。医疗器械、制药机械、药用包装材料和容器产品质量必须达到现行国家标准或专业标准（部颁标准），按规定程序批准的正确、完整的图纸或技术文件。第七条　医药产品生产许可证的申请与审批程序：

一、申请医药产品生产许可证的企业必须在规定的申请期限内提出申请，逾期不申请的企业，作为自动弃权论。申请企业需按局许可证办公室统一的规定的格式填写申请书一式二份，经所在省、区、直辖市的许可证办公室及医药主管部门，审核盖章后，报局许可证办公室。

二、局许可证办公室会同（或委托）省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局组成审查组，在省、自治区、直辖市及计划单列市生产许可证办公室的领导下，按产品实施细则和考核办法，对申请企业进行检查和考核，并安排抽查测试产品质量。

三、凡经审查组进行检查和考核合格的企业，由局许可证办公室报全国许可证办公室备案后，颁发生产许可证，由全国许可证办公室统一公布名单。

四、凡经审查组进行检查和考核不合格的企业，必须进行整顿（包括限期和停产整顿，时间不超过半年）后重新提出申请，若经第二次检查和考核仍不合格，则取消申请资格。

五、医药产品生产许可证有效期暂定为五年，企业生产许可证有效期满后，继续生产该产品时，应在到期前两个月按本办法和该产品实施细则的要求重新办理申请。

六、新建企业或新投产的产品在组织批量生产前，应提出申请。