诺华在中国发展了多少年？

20世纪60年代，在越南热带雨林，大量美军士兵受伤，伤口溃烂，难以愈合。于是，美国政府投入巨资，聚集了大批研究人员，致力于开发能够快速治愈软组织溃烂、修复受损骨组织并使两者牢固结合的新材料。1971年，美国生物材料学家、联邦医学科学研究所首席专家、佛罗里达大学教授lahy-hench在一项骨再生的复合发明中发现了Novamin，开发出世界上唯一一种可以同时修复和粘合软组织和骨组织的“NovaMin生物活性玻璃材料”，并于当年获得。诺华生物活性玻璃是一种全新的可植入材料，可被人体再生系统完全接受。目前，诺华生物活性玻璃已获得四项全球专利，并在超过百万例植入手术中得到广泛应用。

美国生物材料公司，美国诺瓦明科技公司美国生物材料公司(USB)/诺瓦明科技公司(NTI)，(美国佛罗里达州Alachua 32615)，PerioGlas(生物玻璃，国内售价约1.500元/克)，NovaBone(骨时生，国内售价约2000元/克)为骨科组织修复材料，用于各种骨缺损和骨折的修复和愈合；利用诺华生物活性玻璃材料研制的Dermglas(生皮，国内售价约180元/克)是一种软组织损伤愈合产品，用于愈合各种皮肤溃疡、糜烂等伤口，效果显著。这些产品已在世界各地临床使用多年。

2002年8月，美国生物材料公司/美国诺华明科技公司美国生物材料公司(USB)/诺华明科技公司(NTI)，(美国佛罗里达州，Alachua 32615)在中国注册成立了武汉利百盛科技有限公司(武汉诺华明生物科技有限公司的前身)，这是一个独立于武汉的研发和生产基地，利用诺华明和纯生物活性专利技术，同时生产Oravive健齿膏(全部出口国外市场)和诺华明健齿膏(国内独家销售)

2003年，诺华进入武汉大学口腔医院和湖北中医学院附属医院进行临床验证，历时2年至2006年，取得了满意的临床效果。

5438年6月+2006年10月，武汉利百生科技有限公司更名为武汉诺华生物科技有限公司，同年4月25日，诺华获得中国美国食品药品监督管理局医疗器械注册证(注册号:鄂(准)2006第2630929号)，是食品药品监督管理局最早也是唯一一家批准用于口腔牙齿修复、消炎止血、口腔溃疡创面的医疗器械注册证。消除牙本质过敏的口腔医学用生物活性玻璃材料新产品，对牙齿过敏、牙龈出血、牙龈萎缩、牙齿松动、牙齿酸蚀、氟斑牙、龋齿、牙釉变黄、口腔溃疡、口腔异味等有良好效果。诺华生物活性玻璃健齿膏无氟，无菌，使用安全，更适合孕妇长期使用。自2006年以来，诺华在中国大部分地区销售良好。

2008年8月，诺华生物技术有限公司正式入驻国家级开发区武汉经济技术开发区，并按照国家GMP标准新建工厂和车间。目前，诺华生物科技有限公司持有诺华商标(奥威尔商标为美国诺华科技公司所有)，拥有年产12万套世界最先进的牙霜自动生产线和检测仪器设备。

2009年5月，诺华公司质量标准全球升级(新标准:YZB/ E 0307-2009取代旧标准:YZB/ E 0307-2004)，产品在原有基础上进一步集中，质量大幅提升，再次获得美国食品药品监督管理局医疗器械注册证(新注册号:鄂美国食品药品监督管理局(准)第2632009号)。

武汉诺华生物技术有限公司的质量方针是以国际标准为管理准则，为人类健康事业服务。

备注:1。不是所有的生物活性玻璃都叫诺华。只有美国诺华生物活性玻璃对骨组织和软组织有很好的修复和粘接作用。

2.诺华生物活性玻璃健齿膏(口腔领域应用)是世界上美国公司最早使用诺华专利技术和原料的产品。

中国开发、生产、销售到世界各地，中国比世界其他国家上市早。

3.诺华生物活性玻璃健齿膏质量始终与全球产品质量保持一致，标准升级在全球同步进行。